Um blog de exemplo !

Bom , como ja disse antes, esse blog é um trabalho escolar feito por alunos do Colégio Lourenço Filho, que são tambem monitores dos professores de laboratório de informática e de ciências.Esse trabalho teve o intuito de mostrar o que aprendemos em sala de aula(que no caso é o laboratório de ciências), esses assuntos foram todos citados pela professsora Goreth Zeferino (que por acaso é uma exelente profissional) ,e claro quem nos guiou nesse caminho dificil que é fazer um blog foi o nosso professor de laboratório de informática Erasmo Nobre(que por acaso tambem é um exelente profissional).

Hoje ,quarta-feira dia 10 de novembro de 2010 ,foi as apresentações de todos os blogs da turma do 9ºano Tarde ,os professores fizeram questão de colocar nosso blog primeiro para servir como exemplo para os outros ,nosso blog foi muuuuuito parabenizado tanto pelos professores como os nossos colegas de classe ,falaram até que o destaque dos blogs fui eu (Rhomennig) ,os professores avaliaram nosso blog e falaram que "com certeza esse era o blog que eles queriam que todos fizessem " ,cara foi o bixo ouvir isso dos professores ,todo o grupo presnte nessa apresentação ficou feliz por ouvir isso.Depois de toda essa conversa e agradecimento aos alunos ,eles pediram para cada grupo apresentar o seu blog ,todo o grupo estava lá :Victor Linhares, Emanuelle Braga, Mateus Alencar, Antonio Crisotonio, Gabriela Silva e eu ,como o meu grupo era o primeiro e eu fui quem coloquei a maioria das coisas existentes nesse blog , eu que tive que apresentar o blog na frente de toooooodo munto ,e para ficar pior (para mim)eu estava gripado e tipo a vos não ajudou, mas no final deu tudo certo ,os professores gostaram muito do blog e do que agente foi capaz de fazer.O grupo foi premiado com um lindo 10,0 na tota de VG ,a alegria foi muito grande mo grupo e principalmete para mim.

O grupo que se apresentou posterior ao meu ,foi o grupo dos meus melhores amigos que tambem (claro) foi destaque nas apresentações dos blogs ,ficou muito legal ,eu tinha que dar o crédito a eles tambem.

Confiram:http://ciencialaboratorial.blogspot.com/

E pessoal ,foi muito bom ter essa experiencia de fazer ,cuidar e melhorar a cada dia esse blog ,espero que eu e os outros integrantes continuemos a postar alguns assuntos depois desse dia , já que acabou a data de entrega do trabalho as pessoas tendem a esquece-lo ,verdade?

Vou tentar continuar para quem gostou...e pessoas que gostaram desse blog ,muito obrigado ,eu agradeceria se vocês comentarem alum post nosso ,sabe para ficar bonito.

Muito obrigado a todos e a todas que nos ajudaram  e nos parabenizaram.

                                                                                                  

                                                                                                       "Acredite ,o sol vai aparecer para você!"

Extração do DNA Genómico e RNA Total

*No processo de extração de DNA e RNA se procede da seguinte forma:
-De varias linhas de celulares derivadas de carcinomas humanos.
*Nesse tipo de metodologia permite a separação simultanea de DNA e RNA de uma só amostra e corresponde, em termos gerais,à combinação dos dois metodos classicos da estração de DNA e RNA.
*O DNA e RNA obtidos serão posteriomente usados para PCR e RT-PCR, respectivamente.

->Cuidado!
*O"TriPure isolation reagent" contem fenol(altamente toxico e abrasivo) e guanidina-tiocianato(dermo-irritante).Proteger a pele e não respirar vapores 

O código genético.

Código universal que estabelece a equivalência entre um codão do ácido ribonucleico mensageiro (mRNA) e um aminoácido. Pode-se dizer que é um código de correspondência entre a linguagem de quatro letras dos ácidos nucleicos, os nucleótidos (A - adenina, T - timina, G - guanina e C - citosina) e a linguagem de "letras" dos aminoácidos existentes nas proteínas. O código genético representa o "dicionário" que permite à célula a tradução da linguagem nucleica numa linguagem proteica.
O código genético envolve a codificação de 22 aminoácidos a partir de quatro nucleótidos diferentes. Esta codificação pode ser agrupada num quadro de correspondências entre 64 codões possíveis de nucleótidos e os 22 aminoácidos existentes. Cada codão corresponde a um conjunto de três nucleótidos - tripleto - de mRNA, complementar de um codogene, que codifica um determinado aminoácido ou o início ou o fim da síntese proteica.
Um dos codões tem uma função dupla, a de iniciar a síntese proteica e é específico da codificação do aminoácido metionina. Os codões UAA, UAG, UGA são os codões que terminam a tradução e também são denominados codões stop.

O genoma humano.

O genoma é a soma de genes que define como se desenvolve e como funciona um ser vivo. É seu manual de instruções. O genoma é transmitido, com variações individuais, de geração em geração e determina a espécie do ser vivo. Neste programa genético se encontram gravadas nossas características hereditárias encarregadas de dirigir o desenvolvimento biológico de cada indivíduo.
As doenças hereditárias também estão escritas no genoma. Todos os seres vivos, desde os maiores, como o elefante e a baleia, até os minúsculos, como as bactérias, além de plantas, árvores e, claro, o ser humano, têm genoma. A metade do genoma que se herda provêm do macho e a outra metade, da fêmea. Assim se reconstrói a árvore genealógica de todo ser vivo e a herança recebida de seus antepassados aparece no genoma de cada ser. O genoma está escrito na linguagem química do ácido desoxiribonucleico (DNA).

Onde se encontra o genoma?

Cada ser vivo é composto de célula. Cada célula, que é como uma esfera de 0,01 mm de diâmetro, contém em seu núcleo duas metades, a materna e a paterna, do genoma do indivíduo. No ser humano se encontram 23 pares de cromossomos, cada um composto de uma molécula comprida, enrolada em forma de hélice dupla.

Extração do DNA do morango.

Desenvolvimentos: Materiais
1. 1 saco plástico tipo "zip loc"
2. 1 morango (fresco ou congelado)
3. 10 ml de solução de extração de DNA (veja como fazer abaixo)
4. Aparato filtrante: 1 filtro de papel com funil ou 1 filtro de pano ou gaze
5. Álcool etílico gelado (pode ser álcool 70º g.l.)
6. 1 tubo de ensaio limpo
7. 1 bastão de vidro ou 1 palito de madeira (tipo pau-de-laranjeira, para
manicure, encontrado em drogarias)

Preparo das soluções e outras notas sobre os materiais:

· O saquinho tipo "zip loc" deve ser bem espesso. Quanto mais espesso
mais resistente e geralmente os saquinhos utilizados para embalar
comidas no freezer são apropriados.

· Os morangos podem ser frescos ou congelados. Se for usar morangos
congelados, deixar descongelar completamente antes de realizar o
experimento. Outras frutas macias como Kiwi ou banana podem ser
usadas, mas não fornecem ao final tanto DNA.

Solução de extração de DNA (suficiente para 100 grupos)
· 100 ml de xampu (não contendo condicionador)
· 15 gramas de NaCl (sal de cozinha) = 2 colheres de chá
· 900 ml de água (H2O), de preferência mineral
· 50 ml de detergente podem substituir o xampu (de preferência sem
corantes)

O álcool etílico (etanol) deve ser de, no mínimo, 90º g.l. e deve estar
gelado.

Se for usar gaze, corte-a em quadrados e dobre em 2 camadas. Corte-a
grande o suficiente para poder ficar presa no funil ou na boca do tubo.

Método (ou como fazer)
1. Coloque um morango, previamente lavado e sem as sépalas (as
folhinhas verdes) em um saco zip loc.
2. Esmague o morango com o punho por, no mínimo, 2 minutos.
3. Adicione a solução de extração ao conteúdo do saco.
4. Misture tudo, apertando com as mãos, por 1 minuto.
5. Derrame o extrato no aparato filtrante e deixe filtrar diretamente dentro
do tubo. Não encha totalmente o tubo (encha somente até 1/8 do seu
volume total).
6. Derrame devagar o álcool gelado no tubo, até que o mesmo esteja cheio
pela metade.
7. Mergulhe o bastão de vidro ou o pau-de-laranjeira dentro do tubo no
local onde a camada de álcool faz contato com a camada de extrato.
8. Mantenha o tubo ao nível dos olhos para ver o que está acontecendo.

Resultados e Conclusões.

Assim que derramarem o etanol gelado no extrato de morango eles
começarão a notar fitas brancas muito finas de DNA, que se formarão na
interface entre as duas camadas. Agitando-se o DNA que se formou na
camada de etanol, este formará fibras como as de algodão, que grudarão no
objeto que se está usando para misturar (bastão de vidro ou madeira).

O que acontece quando...

· Colocamos o detergente? O detergente presente no xampu ajuda a
dissolver a bicamada lipídica que compõe a membrana plasmática e as
membranas das organelas.

· Colocamos o sal? O sal ajuda a manter as proteínas dissolvidas no
líquido extraído, impedindo que elas precipitem com o DNA.

· Colocamos o etanol? O DNA não é solúvel em etanol (álcool etílico).

Quando as moléculas são solúveis em um dado solvente, elas se dispersam

neste solvente e não são, portanto, visíveis. Por outro lado, quando as
moléculas são insolúveis em um dado solvente, elas se agrupam, tornando-se
visíveis. Quanto mais gelado estiver o álcool, menos solúvel o DNA vai estar. Por isso é tão importante que o etanol seja mantido no freezer ou em um banho
de gelo até a hora do experimento.

Circuito eletronico.

A corrente elétrica é formada por elétrons livres em movimento organizado. A energia elétrica transportada pela corrente nada mais é do que a energia cinética dos elétrons. Assim, nos circuitos elétricos, a energia cinética dos elétrons livres pode transformar-se em energia luminosa ou em energia cinética dos motores, por exemplo.

Ao percorrer o circuito, do pólo negativo da pilha até o pólo positivo, os elétrons livres perdem totalmente a energia que transportavam. E sem a reposição dessa energia não seria possível a permanência de uma corrente elétrica.

A função de uma pilha é, portanto, fornecer a energia necessária aos elétrons livres do fio, para que eles permaneçam em movimento.

Dentro da pilha, os elétrons adquirem energia ao serem levados do pólo positivo ao negativo. Ao chegarem ao pólo negativo, movimentam-se novamente pela parte externa do circuito até alcançarem o pólo positivo, e assim sucessivamente.

Ao levar um certo número de elétrons do pólo positivo para o negativo, a pilha cede a eles uma certa quantidade de energia. O valor da energia que esses elétrons recebem, dividido pela quantidade de carga que eles têm, é a tensão elétrica existente entre os pólos da pilha. Nas pilhas comuns, esse valor é 1,5 volt.

Em geral, um circuito elétrico é constituído por um conjunto de componentes ligados uns aos outros e conectados aos pólos de um gerador. Uma bateria de carro ou uma pilha, pode funcionar como gerador

Um caso a parte !(importante)

Bom pessoal, esse blog foi feito por alunos ou monitores dos professores de laboratório , esse blog pode ser chamado de "trabalho escolar" .
Esse trabalho requer postar assuntos dos quais foram citados em sala de aula ,apartir daqui vocês vão veralguns asssuntos fora do contexto de DNA.
           Atenção:
Apartir daqui serão postadas alguns textos fora do assunto!




Agradeço pela compreenção, o seu querido editor Rhomennig!

Extração do DNA da banana !

A cromatina é formada por moléculas de DNA ( polímeros de desoxi-ribonucleotídeos fosfatados) associadas à proteínas, localizada no núcleo das células. Para a extração de DNA, é necessário que ocorra a lise das membranas plasmáticas e nucleadas, remoção das proteínas e isolamento do DNA purificado.

Em geral, as proteínas transmembrana só podem ser solubilizadas por agentes que rompa associações hidrofóbicas e destruam a bicamada lipídica. Entre esses, os mais úteis para o bioquímico que estuda membranas são detergentes, os quais são moléculas anfipáticas que tendem a formar micelas em água. Quando misturados com membranas, as extremidades hidrofóbicas dos detergentes ligam-se às regiões hidrofóbicas das proteínas das membranas, deslocando as moléculas lipídicas. Como a outra extremidade da molécula de detergente é polar, esse ligação tende a solubilizar as proteínas da membrana como complexos de detergentes-proteína. Com detergentes iônicos fortes, mesmo as proteínas de membrana mais hidrofóbicas podem ser solubilizadas.

A molécula de DNA não é solúvel em álcool e desta maneira tende a formar um aglomerado de moléculas quando em meio alcóolico. 

Atividade 1 – Extração de DNA de células de banana. 

MATERIAL:

1 banana ,Estilete ,NaCl (sal de cozinha) ,Detergente ,Água destilada ,Álcool etílico á 95% gelado ,Pipeta Pasteur

Tudo de ensaio ,Banho-maria a 60C° ,Proveta 100ml ,Erlenmeyer de 100ml ,Placa de Petri pequena , Filtro de papel

METODOLOGIA:

1 Picar em pedaços bem pequenos ou triturar cerca de 1/4 de uma banana em placa de Petri utilizando o bisturi.

2 Preparar a solução de estração em um elenmeyer, misturar 5 ml de detergente, 1g de sal de cozinha e complementar até 50 ml de água destilada.

3 Adicione a banana triturada, misture e coloque 7 ml de solução em um tubo de ensaio. Colocar o tubo em banho-maria a 60C° por 30 mim.

4 Resfriar rapidamente a solução colocando-a num recepiente com gelo e mexendo cuidadosamente.

5 Coar a mistura em filtro de papel, transferindo 7 ml da solução para o tubo de ensaio limpo.

6 Adicionar a solução 7 ml de álcool etílico á  95% vagarosamente.

7 Inverter o tubo com cuidado até o surgimento do DNA precipitado.